临床试验不良事件报告流程 - 郑州设备有限公司

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临床试验不良事件报告流程全解析
临床试验不良事件（Adverse Event, AE）是指在临床试验过程中，受试者发生的任何与试验药物相关的有害或不良的医学事件。这些事件可能包括但不限于药物副作用、过敏反应、疾病恶化等。

2026-06-24